{"id":29949,"date":"2022-02-25T12:29:35","date_gmt":"2022-02-25T12:29:35","guid":{"rendered":"http:\/\/jornalnovametropole.com.br\/wp\/?p=29949"},"modified":"2022-02-25T12:29:35","modified_gmt":"2022-02-25T12:29:35","slug":"uso-emergencial-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalnovametropole.com.br\/wp\/uso-emergencial-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Uso emergencial contra covid-19"},"content":{"rendered":"

\u00a0EVUSHELD<\/span><\/strong><\/p>\n

\"3<\/a>Anvisa refor\u00e7a que o medicamento n\u00e3o substitui a vacina<\/span><\/p>\n

\u00c9 o s\u00e9timo medicamento autorizado pela Anvisa para tratamento<\/span><\/strong><\/p>\n

A ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (24) o uso emergencial de mais um medicamento contra a Covid-19. O Evusheld\u00ae\ufe0f (cilgavimabe + tixagevimabe) \u00e9 o s\u00e9timo medicamento autorizado pela ag\u00eancia e o primeiro com indica\u00e7\u00e3o profil\u00e1tica autorizado no Brasil. A Anvisa refor\u00e7a que o medicamento n\u00e3o substitui a vacina.<\/p>\n

Para a avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa considerou que as pessoas imunocomprometidas s\u00e3o mais propensas a ter uma resposta imunol\u00f3gica menor \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19. Essas pessoas s\u00e3o tamb\u00e9m as mais vulner\u00e1veis a desenvolverem infec\u00e7\u00e3o na forma grave.<\/p>\n

O cilgavimabe + tixagevimabe possui aprova\u00e7\u00e3o para uso emergencial pela Ag\u00eancia de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em ingl\u00eas), assim como pelas autoridades reguladoras da Fran\u00e7a, Israel, It\u00e1lia, Barein, Egito e Emirados \u00c1rabes Unidos. Ele ainda n\u00e3o foi aprovado pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl\u00eas).
\nO pedido de uso emergencial foi apresentado pela AstraZeneca do Brasil Ltda., no dia 17 de dezembro de 2021.<\/p>\n

Indica\u00e7\u00e3o<\/strong>
\nA autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento prev\u00ea a indica\u00e7\u00e3o para profilaxia antes da exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 Covid-19.<\/p>\n

Indiv\u00edduos adultos e pedi\u00e1tricos (com 12 anos de idade ou mais, pesando pelo menos 40 kg)
\nPessoas que n\u00e3o tenham tido uma exposi\u00e7\u00e3o recente conhecida a um indiv\u00edduo infectado com SARS-CoV-2 e que possuam comprometimento imunol\u00f3gico moderado a grave devido a uma condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e\/ou ao recebimento de medicamentos ou tratamentos imunossupressores e que possam n\u00e3o apresentar uma resposta imunol\u00f3gica adequada \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19
\nPessoas que n\u00e3o podem tomar a vacina contra a Covid-19, devido a hist\u00f3rico de rea\u00e7\u00e3o adversa grave (por exemplo, rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica grave) ou alergia a algum componente da vacina contra Covid-19
\nMedicamento n\u00e3o substitui a vacina contra a Covid-19.<\/p>\n

Ele n\u00e3o est\u00e1 autorizado para tratamento de Covid-19 ou profilaxia p\u00f3s-exposi\u00e7\u00e3o em indiv\u00edduos que foram expostos a algu\u00e9m infectado com SARS-CoV-2
\nQuem tomou a vacina deve esperar duas semanas ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o para usar o medicamento.<\/p>\n

\u201cPessoas para os quais a vacina\u00e7\u00e3o \u00e9 indicada devem receber a vacina\u00e7\u00e3o contra Covid-19. Isso inclui as pessoas com comprometimento imunol\u00f3gico moderado a grave, mas que podem se beneficiar da vacina\u00e7\u00e3o contra a Covid-19, segundo avalia\u00e7\u00e3o profissional\u201d, alerta a Anvisa.<\/p>\n

Foto: reprodu\u00e7\u00e3o\/Anvisa<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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